1）裸鼠皮下移植瘤

人源细胞接种到裸鼠皮下，成瘤后以此为模型进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目前肿瘤化疗所应用的大多数药物，都经动物移植性肿瘤试验而被发现，因此裸鼠皮下瘤模型是筛选抗肿瘤新药中最常用的模型。

2）原位瘤模型

肿瘤动物模型是肿瘤病因学、发病机制以及防治等研究的重要工具。按肿瘤发生原因可以分为自发性肿瘤动物模型、诱发性肿瘤动物模型、移植性肿瘤动物模型和转基因肿瘤动物模型。当前实验室可进行以下几种原位瘤模型构建：自发型原位瘤模型、诱导型原位瘤模型和原位接种型原位瘤模型。

4）小鼠动脉粥样硬化模型

以C57BL/6纯系ApoE^-/-小鼠为材料，通过高胆固醇饲料喂养，诱导其形成动脉粥样硬化病变小鼠模型。

5）大鼠心肌梗死模型

急性心梗是引起人类死亡与残疾的主要疾病之一。目前制备心梗模型的方法包括冠状动脉结扎、电凝法、冠脉微栓塞法等，本公司主要采用冠状动脉结扎法。通过结扎左冠状动脉前降支导致心肌缺血，造成急性心肌梗死。

6）大鼠心肌缺血再灌注模型

急性心梗是引起人类死亡与残疾的主要疾病之一。目前制备心梗模型的方法包括冠状动脉结扎、电凝法、冠脉微栓塞法等，本公司主要采用冠状动脉结扎法。通过结扎左冠状动脉前降支导致心肌缺血，造成急性心肌梗死。

7）大鼠心肌肥厚模型

压力超负荷引起的心脏肥厚常用的手术方法是主动脉缩窄。采用在腹主动脉表面放置垫针，将垫针与腹主动脉一起结扎后抽出垫针即可造成腹主动脉缩窄（TAC）可以引起心脏机械性的压力超负荷，最终导致心肌肥厚、心衰。

8）小鼠血管损伤模型

血管内膜损伤是血管腔狭窄的始动因素，而狭窄的关键在于血管平滑肌细胞增殖迁移致内膜增生，血管外膜炎症、外膜成纤维细胞、外膜脂肪组织等均可能与内膜病变的发生相关。本公司主要采用金属丝插入颈动脉造血管损伤模型。

9）大鼠脑梗MCAO模型

大脑中动脉阻塞（MCAO）模型是研究缺血性脑中风的经典动物模型。该模型阻断颈外动脉及其分支，且阻断翼腭动脉，以切断颅外来源的侧副循环血流。从颈外动脉插入栓线，经颈内动脉到大脑前动脉，机械性阻断大脑中动脉发出处的血供来建立大脑中动脉缺血模型。

10）大鼠脊髓损伤模型

脊髓损伤（spinal cord injury，SCI）是指由于外界直接或间接因素导致脊髓损伤，在损害的相应节段出现各种运动、感觉和括约肌功能障碍，肌张力异常及病理反射等的相应改变。脊髓损伤为严重的创伤性中枢神经系统疾病之一，其病理生理机制复杂，疾病程度和临床表现取决于原发性损伤的部位和性质。

11）小鼠LPS致急性肺损伤模型

急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是以肺内弥漫性炎症细胞浸润、肺血循环障碍、肺毛细血管逶透性增加和低氧血症为特征的常见临床综合征。其病情凶险、预后差，可进一步发展为多器官功能衰竭。急性肺损伤（ALI）是ARDS的早期阶段，ALI是指由心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭，主要病理特征为由肺微血管通透性增高而导致的肺泡渗出液中富含蛋白质的肺水肿及透明膜形成，并伴有肺间质纤维化，严重的ALI可最终发展为ARDS，目前其发病机制尚未完全阐明。动物模型的建立和评估对于研究急性肺损伤的具体发病机制是十分必要的。内毒素是革兰氏阴性细胞外膜成分，主要致病物质是脂多糖（LPS），通过气管滴注或雾化吸入直接进入肺可以建立感染后的ALI模型。

12）小鼠博来霉素诱导肺纤维化模型

肺纤维化一般指在毒物、自发免疫反应、药物副反应、感染、严重外伤等不同因素刺激下引起肺部炎症反应,以肺泡表面上皮细胞损伤，炎性细胞累积，成纤维细胞增生，细胞外基质沉积和疤痕形成为主要特征，最终导致正常肺组织结构改变、功能丧失的一类疾病，是间质性肺疾病的终末结局。

13）大鼠非酒精性脂肪肝模型

非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一种无过量饮酒史，由各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积，以肝细胞脂肪变性和脂质蓄积为主要特征的临床病理综合征。其病理变化随病程的进展而表现有单纯性脂肪肝、高脂血症、高血压，被认为是代谢综合征在肝脏的一种病理表现。采用高脂饲料喂养动物是最常用的构建非酒精性脂肪肝的方法。

14）大鼠CCL4诱导肝纤维化模型

肝纤维化是指肝脏内弥漫性细胞外基质（特别是胶原）过度沉积，不是一个独立的疾病，是许多慢性肝病共同的病理过程，几乎各种慢性肝病（化学毒性、感染性、遗传代谢性、自身免疫性，以及胆汁淤积性）都可以导致肝纤维化。CCl₄是诱导实验动物产生肝纤维化和肝硬化最广泛使用的化学性肝毒物，采用皮下注射CCl₄是目前最常用的肝纤维化模型构建方法。

15）大鼠CLP脓毒症模型

盲肠结扎穿孔（cecal ligation and puncture，CLP）建立脓毒症动物模型,该模型具有与人类脓毒症相似的病理生理改变和体内炎症介质的变化规律。

16）大鼠DIO模型

肥胖病是机体能量摄入大于消耗的一种能量平衡失调的常见代谢疾病。肥胖有害身体健康，容易导致糖尿病、高血压、动脉粥样硬化、冠心病等。本实验用纯高脂饲料长期饲养来造大鼠DIO模型。

17）UC和CAC小鼠模型

炎症性肠炎（inflammatory bowel disease，IBD）的病因、发病机制等在研究中尚不明确，因此大量肠炎动物模型被应用于此项研究，葡聚糖硫酸钠盐（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）结肠炎（ulcerative colitis，UC）模型应用最广。该模型症状表现与人类UC极为相似，主要表现为腹泻、黏液样便、粪便潜血、肉眼血便、重量减轻、活动度减少，毛色变差等。联合氧化偶氮甲烷（azoxymethane，AOM）用药，可用于诱发结肠炎相关性癌症 (colitis associated cancer，CAC) 动物模型，成功模拟IBD诱发CAC的过程。

18）Ⅰ型糖尿病模型

Ⅰ型糖尿病：胰岛β细胞破坏，胰岛素绝对缺乏。链脲佐菌素STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。

19）Ⅱ型糖尿病模型

Ⅱ型糖尿病是指胰岛素抵抗及胰岛素分泌不足，胰岛素相对不足。链脲佐菌素(STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲，一种DNA烷基化试剂，能通过GLUT2葡萄糖转运蛋白独自进入细胞，对胰腺胰岛胰岛素诱发的β-细胞具毒性。该模型采用大小鼠高脂饲养及STZ注射后造模。

20）大鼠UUO肾间质纤维化模型

UUO模型是目前应用最为广泛的研究RIF（肾小管间质纤维化）的实验动物模型。通过结扎单侧输尿管引起肾脏引流系统的阻塞，导致急性肾脏功能的改变和慢性肾脏结构的损害,模拟临床上常见的输尿管梗阻导致的肾间质损伤。因持续尿路压力升高，肾血流降低，静脉引流阻塞，巨噬细胞浸润，纤维细胞增殖，瘢痕形成，从而导致RIF肾功能衰竭。

21）大鼠皮肤损伤模型

皮肤创伤一般指皮肤受到各种因素的作用下所造成的皮肤组织破坏及可能发生的全身反应。急性皮肤创伤模型通常由手术以及一些物理化学因素所致伤害造成的，具有造模速度快、创伤原因明确，愈合过程较快的特点，广泛应用于创伤研究中。

22）骨关节炎模型

骨关节炎（osteoarthritis，OA）是一种退行性病变，由于增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天性异常、关节畸形等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生，又称骨关节病、退行性关节炎、老年性关节炎、肥大性关节炎等。临床表现为缓慢发展的关节疼痛、压痛、僵硬、关节肿胀、活动受限和关节畸形等。

目前临床上对于OA的主要治疗方法如理疗、消炎镇痛药、软骨保护剂、透明质酸钠、重组人成纤维细胞生长因子等，这些方法能缓解症状、延缓病程进展，但不能逆转关节结构性病变，因此，寻求新的治疗方案仍是目前该领域的一大研究热点。该实验用手术方法切除半月板和剪断前后交叉韧带来造大鼠骨关节炎模型。